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★CRC≪大阪市中央区≫総合的な臨床研究コーディネーターを目指しませんか。
薬剤師 大阪 大阪市中央区
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400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-PP201006-270 
未経験OK★治験関連業務経験者優遇
≪業務内容≫
◎CRCは治験を実施する医師の指導の下に様々な補助、支援業務を行ないます。
被験者へのインフォームドコンセント／被験者選択／データの収集／管理 等
◎提携先医療機関は関西地区が中心となっておりますので出張等はありません。
◆給 与◆
年収400万円～（月給22万～30万円）
*交通費別途全額支給／賞与年2回
◆勤務時間◆
9：00～18：00（8時間勤務）
*医療機関の都合により、変則勤務の場合もあります。★CRC≪大阪市中央区≫総合的な臨床研究コーディネーターを目指しませんか。
仕事概要 ★CRC≪大阪市中央区≫総合的な臨床研究コーディネーターを目指しませんか。 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 9：00～18：00 *医療機関の都合により、変則勤務の場合もあります。 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 日祝/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 治験関連業務の経験者優遇 - 情報提供元:
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【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で…
薬剤師 大阪 大阪市淀川区
JR・御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MJ201004-60
◎臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。現在は中枢神経(希少疾病
用医薬品)のプロトコルをグローバルスタンダードで行っています。
＜具体例＞
■開発計画作成■プロトコール作成■機構相談■総括報告書の作成■モニタリング(第I相
～第?相)■製造承認申請書の作成■適合性調査の対応など
【年収】400～800万円※経験・年齢・資格を考慮の上決定
【手当】通勤手当全額支給
月～金
標準勤務時間帯9:00～18:00
※フレックスタイム（コアタイム 10:00～15:00）
●未経験OKです！お待ちしております☆
●一緒に新薬を世に出すため重要な役割を果たしませんか☆【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で安心して長く働ける♪
仕事概要 【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で安心して長く働ける♪ 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 標準勤務時間帯9:00～18:00 ※フレックスタイム（コアタイム 10:00～15:00） 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 未経験歓迎 - 情報提供元:
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【東京・大阪】臨床開発モニター（CRA） ～経験者採用～
薬剤師 大阪 東京・大阪
■各線 徒歩3分位、ゆりかもめ 徒歩6分450万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB201008-5
◆マイナビ薬剤師: 求人No.109857◆
【仕事内容】
臨床開発におけるモニタリング業務。
治験候補施設のリストアップ
治験の打診・要件調査
治験の依頼・契約
医療機関への訪問
症例報告書の回収
SDV、安全性情報の収集・提供
※業務は100％委受託業務です。派遣はありません。
【人員体制】
社員130名に対し、CRA100名位。管理職も30代前半と若い。
【年収】
440万円 ～ 800万円 位
【諸手当】
通勤手当 / 残業手当 / 出張手当 / その他手当
※残業手当は、45時間のみなし労働時間を超える分に関して支給
【福利厚生】
退職金 / 社員持株会制度 / 慶弔見舞金制度 / 育児休職制度 / 介護休職制度
【休日休暇】
完全週休2日制（土・日） / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇 / 創立記念日
国内大手製薬企業をビジネスパートナーにもち、最先端の医薬品開発の現場を熟知した同社にて、CRAの募集です。是非、これまでの経験を活かし、ご活躍下さい。【東京・大阪】臨床開発モニター（CRA） ～経験者採用～
仕事概要 【東京・大阪】臨床開発モニター（CRA） ～経験者採用～ 給与（正社員） 年収450万円～ 就業時間 9時 0分 ～ 17時 45分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル モニター経験者 - 情報提供元:
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受託型のＣＲＡ業務
薬剤師 大阪 大阪府大阪市北区
御堂筋線淀屋橋 徒歩5分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-SM201112-1
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
受託型のＣＲＡ業務
仕事概要 受託型のＣＲＡ業務 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 平日 9：00～17：30 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし（未経験者歓迎） - 情報提供元:
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外資メーカーのPMS担当
薬剤師 大阪 大阪市
淀屋橋 徒歩5分450万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MO201205-35
単一製品のPMSを中心とした業務
１．担当医師への説明及び説明会の実施
２．症例登録の推進
３．調査票の回収
４．再調査対応
５．副作用、感染症対応外資メーカーのPMS担当
仕事概要 外資メーカーのPMS担当 給与（正社員） 年収450万円～ 就業時間 月～金9:00～18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル MRかつPMS経験者。PMSの管理業務経験。CRA,CRC経験者 - 情報提供元:
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【新着】【大阪市淀川区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モ…
薬剤師 大阪 大阪市淀川区宮原
御堂筋線 東三国駅より徒歩4分3,500,000万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-QM201102-13
■御堂筋線 東三国駅より徒歩4分
■大阪事務所5名・東京本社5名を募集になります！
■CRA業務未経験の方でも、安心な社内教育研修体制が整っていますので安心です
■CRA（開発モニター）未経験者・経験者の方募集いたします
■駅から4分なので、通勤にとても便利ですよ！
≪業務内容≫
【CRA（開発モニター）】
◆治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。
≪各種手当≫
時間外手当、外勤手当、PL手当、役付手当
■試用期間：3ヶ月
■定年：60歳
■経験者：～50歳位まで
■QC未経験者：～35歳まで
■年収：経験者は前職考慮
※残業有(月平均20ｈ程度）
≪給与≫
3,500,000円～3,800,000円（月給制）※経験者は前職考慮
≪対象になる方≫
薬剤師、正看護師、臨床検査技師、ＭＲ経験者 いずれかの資格保持者
※CRA未経験可能
ＣＲＣ経験者優遇
≪企業からのメッセージ≫
通常のCRO業務に加えて、核医学やバイオトレーサーの合成技術、画像解析など幅広い知識が必要となり、各分野に精通するスタッフを育成しております。治験依頼者からの様々な要望に応えるため、個人と会社のキャリアアップとして、同じベクトルを持って一緒に働いて頂ける方を募集しています。
通常の臨床開発業務としてのモニタリングやメディカルライティングなどの委受託、派遣も行っており、これらを出発点として、各自が確実に経験を積み、さらなるキャリアアップが可能となります。長期ビジョンのもと階層別の研修を用意しておりますので、未経験の方も安心してご応募ください。
【新着】【大阪市淀川区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です！
仕事概要 【新着】【大阪市淀川区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です！ 給与（正社員） 年収3,500,000万円～ 就業時間 月・火・水・木・金 9:00-17:30※土・日・祝はお休みです。週休2日制 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏季休暇（3日間）、年末年始休暇（12/30～1/4)、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児・介護休暇、子の看護休暇（年5日有休）/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回、昇給年1回、インフルエンザ予防接種/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許、ＣＲＣ経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者 - 情報提供元:
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■臨床開発モニター
薬剤師 大阪 大阪市中央区
大阪市営中央･御堂筋･四つ橋線 本町駅 (2番出口)徒歩4分650万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-14096
■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。
■管理職候補の為、PLやマネジメントの経験を生かした業務
【必要な資格･経験】
新GDP下でのモニタリング経験及びマネジメント経験
臨床試験においてはモニタリング業務を中心としたCRAの特定派遣、治験プロジェクトの受託から、QC(品質管理)、QA(品質保証)、DM(データマネジメント)、統計解析、薬事申請、メディカルライティング、医用画像解析に至るまで総合的にサポート。受託･特定派遣のどちらにも対応可能なCROとして、プロジェクトのニーズに柔軟に対応できる“ハイブリッド型CRO”のビジネスモデルを確立しました。
■年俸650万円～1000万円 *経験等考慮有
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30
■科目：-
■規模：-
CRAの実務経験者並びにマネジメント経験を有する方を募集。
また経験の上に、新薬開発への熱意や、患者様治療への思い、またコミュニケーション能力なども重視します。■臨床開発モニター
仕事概要 ■臨床開発モニター 給与（正社員） 年収650万円～ 就業時間 (月～金)9:00～17:30〔休憩60分〕 週実働37.5ｈ 休日 土日祝 週休4週8休/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災/研修有り 【退職金】有 【休暇】夏季･年末年始･有給休暇･慶弔･産休･育休･介護休業･傷病積立休暇 【休日】年間125日 【研修】医薬品開発業務研修･TOEIC620点突破目標英語研修(CTS日米)･e-learning英語研修(ロゼッタストーン)･ビジネススキル研修(トーマツイノベーション)･PC研修(キャノンビーエム東京)等 【社内行事】社員同士の交流やリフレッシュの為のクラブ活動(ハイキング･バトミントン･マラソン・バレー・野球・ゴルフ･テニス･フットサル等) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★高収入/責任者 - 情報提供元:
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モニター（経験者の方）の募集です。
薬剤師 大阪 -
-[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-ML201004-75
当社の親会社である大手ＣＲＯでのモニターの募集です。
・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター（経験者の方）の募集です。
仕事概要 モニター（経験者の方）の募集です。 就業時間 （平日）9:00～18:00 フレックスタイム制：（コアタイム/10:00～15:00）
標準勤務時間：8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:
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大阪市中央区【治験コーディネーター】CRC管理職候補としてのポジショ…
薬剤師 大阪 大阪府 大阪市中央区
から500万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-AP201203-370
◎治験コーディネーター業務・医療機関での治験実施準備・患者のスクーリング、同意説明補助・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応など
■主にCRC（治験コーディネーター）でのマネージメントや教育研修に従事していただきます。
■QC的な業務や各種書類作成などもお任せします。大阪市中央区【治験コーディネーター】CRC管理職候補としてのポジションです◎教育研修などマネージメント業務を担当していただきます◎
仕事概要 大阪市中央区【治験コーディネーター】CRC管理職候補としてのポジションです◎教育研修などマネージメント業務を担当していただきます◎ 給与（正社員） 年収500万円～ 就業時間 平日09:00～18:00 休日 完全週休2日/週休2日/有給休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ■CRC経験者（3年以上） - 情報提供元:
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★臨床開発モニター★年収360～1000万円★経験者大募集中！！！
薬剤師 大阪 大阪市中央区
京阪本線 北浜駅から徒歩5分[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-PP201006-191
≪業務内容≫
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務
（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）
◆給 与◆
年収 360万円～1000万円（年俸制）*経験を考慮して決定。
*業績によって業績年俸あります。
◆勤務時間◆
9：00～18：00
*残業時間は月による変動はありますが平均30時間前後です
◆休 日◆
週休2日制（年間休日122日）
*有給、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇、看護休暇
≪必要業務経験≫
製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
※能力に応じて、プロジェクトリーダー／チームリーダー／スタッフ各ポジションのいずれかに配属。
★臨床開発モニター★年収360～1000万円★経験者大募集中！！！
仕事概要 ★臨床開発モニター★年収360～1000万円★経験者大募集中！！！ 就業時間 9：00～18：00 *残業あり。 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏期、年末年始など/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/従業員持株会制度 など/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験のある方 - 情報提供元:
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【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で…
薬剤師 大阪 大阪市淀川区
●駅近：ＪＲ・新幹線各線新大阪駅より徒歩3分☆400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MJ201003-787
◎臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。現在は中枢神経(希少疾病
用医薬品)のプロトコルをグローバルスタンダードで行っています。●未経験OKです！お待ちしております☆
●一緒に新薬を世に出すため重要な役割を果たしませんか☆
●駅近：ＪＲ・新幹線各線新大阪駅より徒歩3分☆【年収】400～800万円※経験・年齢・資格を考慮の上決定
【手当】通勤手当全額支給健康診断、退職金制度あり【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で安心して長く働ける♪
仕事概要 【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で安心して長く働ける♪ 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 月～金
標準勤務時間帯9:00～18:00
※フレックスタイム（コアタイム 10:00～15:00）休日 完全週休2日制（土・日）祝祭日、年末年始 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/3 - 情報提供元:
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【大阪】 治験モニター（CRA)経験者採用
薬剤師 大阪 大阪市中央区
谷町線 徒歩5分位450万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB201008-3
◆マイナビ薬剤師: 求人No.237676◆
【仕事内容】
■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約
■治験のマネジメント
（進捗管理、モニタリングなど）
■治験データ収集
（症例報告書のチェックや回収など）
■各種報告書の作成
（モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など）
※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。
【年収】
450万円 ～ 1200万円 位
【諸手当】
通勤手当 / 残業手当 / 役職手当 / 資格手当 / 出張手当
【福利厚生】
育児休職制度
【休日休暇】
完全週休2日制（土・日） / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇 / その他休暇【大阪】 治験モニター（CRA)経験者採用
仕事概要 【大阪】 治験モニター（CRA)経験者採用 給与（正社員） 年収450万円～ 就業時間 9時 0分 ～ 18時 0分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 未経験者の応募 - 情報提供元:
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【新着】【大阪市中央区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モ…
薬剤師 大阪 大阪市中央区淡路町
堺筋線北浜駅より徒歩4分3,500,000万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-QM201102-11
■堺筋線 北浜駅より徒歩4分
■大阪支店・東京本社の募集になります！
■CRA業務未経験の方でも、安心な社内教育研修体制が整っていますので安心です
■CRA（開発モニター）経験者、QC（品質保証）未経験者・経験者の方募集いたします
■駅から4分なので、通勤にとても便利ですよ！
【求める人物像】
■コミュニケーション力がある方
■文書作成能力のある方
■管理職志向の方歓迎
≪業務内容≫
【臨床試験におけるモニタリング業務/CRA】
CRA(未経験者可）
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
≪各種手当≫
外勤手当、施設手当、社宅又は住宅手当、資格手当、通勤手当（全額）
■試用期間：3ヶ月
■定年：60歳
■経験者：～50歳位まで
■未経験者：～39歳まで
■年収：経験年数、年齢、資格等を考慮し、個別に提示します
≪給与≫
3,500,000円～3,800,000円（月給制）※経験年数、年齢、資格等を考慮し、個別に提示します
≪対象になる方≫
■薬剤師、ＣＲＣ経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者
ＭＲ経験者
■新ＧＣＰ下でのモニター実務経験2年以上
■癌及び癌関連領域の経験者歓迎
■グローバルスタディー経験者歓迎
■プロジェクトリーダー経験者歓迎
≪企業のビジョン≫
■社員一人ひとりが被験者様（のボランティア精神）への感謝を忘れずに、医療ニーズに応えるための高品質（High Quality）かつ迅速（Speedy）な医薬品開発支援業務を追求していきます
■疾病構造の変化、Unmet Medical Needs※、グローバル化をkey wordsとし、パートナーとして信頼される提案型（Proposal）のCROを創造します
■自然と環境に配慮し、事業を通じた地域社会への貢献に努めます
■社員の育成に努め、人財とともに成長する会社づくりを目指します。
【新着】【大阪市中央区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員40名募集です！
仕事概要 【新着】【大阪市中央区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員40名募集です！ 給与（正社員） 年収3,500,000万円～ 就業時間 月・火・水・木・金 9:00-17:30※土・日・祝はお休みです。週休2日制 フレックスタイム 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏季休暇（5日間）/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回、昇給年1回/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許、ＣＲＣ経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者 - 情報提供元:
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メディカルライター(各種申請書・報告書･論文等) ・臨床試験に関する…
薬剤師 大阪 大阪市北区
-500万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-14000
メディカルライター(各種申請書・報告書･論文等)
・臨床試験に関する各種書類、資料の作成をする業務です。
■臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）
■臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等）
※ CTD：Common Technical Document
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収500万円～700万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【大阪/東京】メディカルライター *経験者 募集中
業務拡大による募集ですので、成長企業でしっかり働きたい方へオススメです。メディカルライター(各種申請書・報告書･論文等) ・臨床試験に関する各種書類、資料の作成をする業務です。 ■臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） ■臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ※ CTD：Common Technical Document
仕事概要 メディカルライター(各種申請書・報告書･論文等) ・臨床試験に関する各種書類、資料の作成をする業務です。 ■臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等） ■臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ※ CTD：Common Technical Document 給与（正社員） 年収500万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★業務拡大による募集ですので、成長企業でしっかり働きたい方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
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モニター（未経験者）30歳未満！限定です。の募集
薬剤師 大阪 -
-[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-ML201004-17
当社の親会社である大手ＣＲＯでのモニターの募集です。
以下、望ましいと思われる経験や資格。
・大卒以上の理系出身者
・ＭＲ経験者（出身学科不問）
・薬剤師
・臨床検査技師
・正看護師
・ＣＲＣ経験者
・臨床開発に携わっていた方 臨床試験（治験）が薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して
実施されているかを、医療機関を訪問し、確認するとともに、
症例報告書の回収・精査を行います。モニター（未経験者）30歳未満！限定です。の募集
仕事概要 モニター（未経験者）30歳未満！限定です。の募集 就業時間 （平日）9:00～18:00 フレックスタイム制：（コアタイム/10:00～15:00）
標準勤務時間：8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:
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東淀川区【下新庄駅】【常勤臨床開発モニター/求人】眼科リウマチ領域…
薬剤師 大阪 大阪府 大阪市
阪急千里線下新庄から徒歩8420万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-AP201112-611
■医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進、治験計画の立案など
東淀川区【下新庄駅】【常勤臨床開発モニター/求人】眼科リウマチ領域の臨床開発モニターポジション☆
仕事概要 東淀川区【下新庄駅】【常勤臨床開発モニター/求人】眼科リウマチ領域の臨床開発モニターポジション☆ 給与（正社員） 年収420万円～ 就業時間 平日09:00～17:30 休日 有給休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ・大卒以上（自然科学系）
・臨床開発モニターまたは臨床企画経験- 情報提供元:
-
★未経験OK≪大阪市中央区・北浜駅≫臨床開発モニター募集★
薬剤師 大阪 大阪市中央区
京阪本線 北浜駅から徒歩5分[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-PP201006-182
◆給 与◆
年収350～700万円（年俸制）
＊基本年俸を12分割。業績に応じて業績年俸の支給あり。
≪業務内容≫
・新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやCRFなどの科学的情報の提供
・治験責任医師とのネットワーク保持 など
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◆勤務時間◆
9：00～18：00（所定労労働時間8時間）
◆休 日◆
週休2日制（年間休日122日）
*有給、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇、看護休暇
★エリア制（全国にあり）なので、宿泊の出張もあります。
★医学、薬学の知識と円滑なコミュニケーション能力のある方募集！！
経験は問いません！！！★未経験OK≪大阪市中央区・北浜駅≫臨床開発モニター募集★
仕事概要 ★未経験OK≪大阪市中央区・北浜駅≫臨床開発モニター募集★ 就業時間 9：00～18：00（所定労働時間 8時間） 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日/その他休暇制度あり/有給、夏季休暇、年末年始 など/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/財形貯蓄預金制度 など/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル PCの基本操作 - 情報提供元:
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【大阪市内】 臨床開発モニター（CRA）
薬剤師 大阪 大阪市
御堂筋線「本町駅」2番出口より徒歩4分／四つ橋線「肥後橋駅」6番出口より徒歩8分[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB201008-2
◆マイナビ薬剤師: 求人No.228491 ◆
【業務内容】
医薬品および医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験および市販後臨床試験などのモニタリング業務
【諸手当】
通勤手当 / 残業手当 / その他手当
【福利厚生】
退職金 / 社員持株会制度 / 育児休職制度
【休日休暇】
完全週休2日制（土・日） / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇 / その他休暇【大阪市内】 臨床開発モニター（CRA）
仕事概要 【大阪市内】 臨床開発モニター（CRA） 就業時間 9時 0分 ～ 17時 30分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 未経験者の応募可 - 情報提供元:
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臨床開発モニター募集(要経験) 臨床開発モニターとして、モニタリング…
薬剤師 大阪 大阪市都島区
JR大阪環状･片町･東西･東海道･山陽･大阪市営長堀鶴見緑地･京阪中之島･本線 京橋駅 徒歩2～10分450万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-13719
臨床開発モニター募集(要経験)
臨床開発モニターとして、モニタリング業務(受託型・派遣型選択可)
実施医療機関の選定
実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き
治験薬の交付や回収
症例報告書の回収・点検
情報提供
治験終了の手続き
治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務
*全国への出張の可能性有
グループ会社であるNTTデータ社やクリニカルサポート社との協業：同社はNTTデータ社のグループ企業になります。関連会社との協業展開を考えており、他CROとは異なった事業展開を考えています。1番の強みはグループ会社からの情報収集です。SMOを通じて、疾患に関する情報を取得することや関係SMOがポテンシャルの高い施設情報を持っていることは、メーカーへの営業活動にも有利になると考えています。グループの強みを活かしてCRCとの情報共有、研修などの実施も行っております。最初の受託契約の段階においてはNTT系列病院からの情報支援実績もあります。今後はドクターを招き疾患の勉強会なども展開します。
■年収450万円～600万円 *モデル年収(臨床開発モニター)：大卒1年目、独身、残業40ｈ/月、賞与4ヶ月、諸手当込 年収約460万円
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:45
■科目：
■規模：
社内には臨床企画から申請までの臨床開発の各フェーズに携わったことのあるベテランもおり、優秀な人材がおり、安心してプロジェクトを進めることができます。
また充実した研修制度があります。全員参加型の教育を行い、先輩社員や経験者の考え方を共有できる場を数多く設けます。更に治験のIT化や国際化に向けたIT並びに英語教育を継続的に実施。継続研修では、GCP等規制、医学、薬学、治験全般、IT、英語、ヒューマンスキル、業界活動・学会・外部研修などへの参加を行っております。【求める人物像】・誠実な方・社会人のマナーを身に付けている方・仕事や成長のための努力を惜しまない方・コミュニケーション能力を身に付けている方・チームプレーの重要性を理解できる方・臨床試験に興味のある方臨床開発モニター募集(要経験) 臨床開発モニターとして、モニタリング業務(受託型・派遣型選択可) 実施医療機関の選定 実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き 治験薬の交付や回収 症例報告書の回収・点検 情報提供 治験終了の手続き 治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務 *全国への出張の可能性有
仕事概要 臨床開発モニター募集(要経験) 臨床開発モニターとして、モニタリング業務(受託型・派遣型選択可) 実施医療機関の選定 実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き 治験薬の交付や回収 症例報告書の回収・点検 情報提供 治験終了の手続き 治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務 *全国への出張の可能性有 給与（正社員） 年収450万円～ 就業時間 (月～金)9:00～17:45 所定労働時間7時間45分 休日 土日祝 週休4週8休/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災/研修有り 【保険】厚生年金基金有・NTT健康保険・NTT企業年金加入・NTT健康保険保養施設利用可 【休暇】完全週休2日(土日祝)・夏季5日・年末年始・有給休暇法定・慶弔・産休・育児・介護休暇可（継続雇用期間1年以上）/ 交通費 交通費なし - 情報提供元:
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モニター（経験者の方）の募集です。
薬剤師 大阪 ・・・
[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-ML200912-12
当社の親会社である大手ＣＲＯでのモニターの募集です。
・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター（経験者の方）の募集です。
仕事概要 モニター（経験者の方）の募集です。 就業時間 ①9:00～18:00 フレックスタイム制：（コアタイム/10:00～15:00）
標準勤務時間：8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:
