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大阪市中央区【淀屋橋駅】【常勤/求人】CRA未経験者歓迎★大阪エリアで…
薬剤師 大阪 大阪府 大阪市中央区
地下鉄御堂筋線淀屋橋駅から徒歩5分
400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-AP201103-174 
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験および市販後臨床試験のモニタリング
大阪市中央区【淀屋橋駅】【常勤/求人】CRA未経験者歓迎★大阪エリアでのお仕事です★
仕事概要 大阪市中央区【淀屋橋駅】【常勤/求人】CRA未経験者歓迎★大阪エリアでのお仕事です★ 給与（正社員） 年収400万円～ 福利厚生 退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 未経験可 - 情報提供元:
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★経験者募集★治験コーディネーター★年収360～700万円★★
薬剤師 大阪 大阪市中央区
京阪本線 北浜駅から徒歩5分[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-PP201006-200
★業績拡大の為、追加募集中★
◆業務内容◆
医薬品開発の最終段階ともいえる治験を科学的、理論的に円滑に遂行する業務です。
*治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症例収集
データ回収／安全性情報の伝達／承認申請に必要な書類の作成 など
◆勤務時間◆
9：00～18：00（所定労労働時間8時間）
◆休 日◆
週休2日制（年間休日122日）
*有給、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇、看護休暇
◆給 与◆
年収360～700万円（年俸制）
＊基本年俸を12分割。業績に応じて業績年俸の支給あり。
≪必要業務経験≫
製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
≪募集年齢≫
26～40歳
★経験者募集★治験コーディネーター★年収360～700万円★★
仕事概要 ★経験者募集★治験コーディネーター★年収360～700万円★★ 就業時間 9：00～18：00（所定労働時間 8時間） 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏期、年末年始 など/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/団体保険制度 など/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験のある方 - 情報提供元:
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臨床開発モニター【大阪】
薬剤師 大阪 東京都 / 大阪府
各線 徒歩5分500万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB201008-1
◆マイナビ薬剤師: 求人No.233229◆
【仕事内容】
■新薬臨床試験におけるモニタリング業務
■製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
【年収】
500万円 程度
【諸手当】
通勤手当 / 住宅手当
【福利厚生】
退職金 / 奨学金制度
【休日休暇】
週休2日制 / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇臨床開発モニター【大阪】
仕事概要 臨床開発モニター【大阪】 給与（正社員） 年収500万円～ 就業時間 9時 0分 ～ 18時 0分 での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 臨床開発モニター業務経験のある方 - 情報提供元:
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安全性情報担当者（経験者） ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作…
薬剤師 大阪 大阪市北区
-400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12500
安全性情報担当者（経験者）
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収400万円～800万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮し、決定
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【東京/大阪】安全性情報担当者 *経験者 募集中
業務拡大による募集なので、成長企業でしっかり働きたい方にオススメです。安全性情報担当者（経験者） ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
仕事概要 安全性情報担当者（経験者） ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日）、祝日、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇 / 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★業務拡大による募集なので、成長企業でしっかり働きたい方にオススメです。 ★土日休/高収入 - 情報提供元:
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モニター（未経験者）30歳未満！限定です。の募集
薬剤師 大阪 ・・・
[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-ML200912-5
当社の親会社である大手ＣＲＯでのモニターの募集です。
以下、望ましいと思われる経験や資格。
・大卒以上の理系出身者
・ＭＲ経験者（出身学科不問）
・薬剤師
・臨床検査技師
・正看護師
・ＣＲＣ経験者
・臨床開発に携わっていた方 臨床試験（治験）が薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して
実施されているかを、医療機関を訪問し、確認するとともに、
症例報告書の回収・精査を行います。モニター（未経験者）30歳未満！限定です。の募集
仕事概要 モニター（未経験者）30歳未満！限定です。の募集 就業時間 ①9:00～18:00 フレックスタイム制：（コアタイム/10:00～15:00）
標準勤務時間：8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:
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【大阪】 治験モニター（CRA)経験者採用
薬剤師 大阪 大阪市中央区
谷町線 徒歩5分位450万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200909-107
◆マイナビ薬剤師: 求人No.237676◆
創業から1年で、急成長している同社では、「将来に対する明確なビジョンを持った方」を積極的に募集されております。「ゆくゆくは、こんなポジションで仕事がしたい」など、「強い意志」を持っている方を歓迎します
【仕事内容】
■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約
■治験のマネジメント
（進捗管理、モニタリングなど）
■治験データ収集
（症例報告書のチェックや回収など）
■各種報告書の作成
（モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など）
※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。
【応募条件】
◆CRA経験のある方
◆CRC経験のある方
◆QC、DM経験のある方
＊同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。
【大阪】 治験モニター（CRA)経験者採用
仕事概要 【大阪】 治験モニター（CRA)経験者採用 給与（正社員） 年収450万円～ 就業時間 9時 0分 ～ 18時 0分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル CRA経験のある方、CRC経験のある方、QC、DM経験のある方 - 情報提供元:
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■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従…
薬剤師 大阪 大阪市中央区
大阪市営中央･御堂筋･四つ橋線 本町駅 (2番出口)徒歩4分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12298
■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。
臨床試験においてはモニタリング業務を中心としたCRAの特定派遣、治験プロジェクトの受託から、QC(品質管理)、QA(品質保証)、DM(データマネジメント)、統計解析、薬事申請、メディカルライティング、医用画像解析に至るまで総合的にサポート。受託･特定派遣のどちらにも対応可能なCROとして、プロジェクトのニーズに柔軟に対応できる“ハイブリッド型CRO”のビジネスモデルを確立しました。
■年収400万円～ ■賞与4ヶ月 *経験等考慮有
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30
■科目：-
■規模：-
CRA経験者(新GCP下でのモニタリング経験1年以上)及び未経験者の募集です。
また経験の上に、新薬開発への熱意や、患者様治療への思い、またコミュニケーション能力なども重視します。
【CRC経験者の場合】新GCP下でのモニタリング経験1年以上。
【CRA未経験者の場合】医療現場での実務経験者。臨床開発業務経験者(CRC、QC等の実務経験)。薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等の経験者。並びにMR有資格者等の方。■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。
仕事概要 ■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 (月～金)9:00～17:30〔休憩60分〕 週実働37.5ｈ 休日 土日祝 週休4週8休/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災/研修有り 【退職金】有 【休暇】夏季･年末年始･有給休暇･慶弔･産休･育休･介護休業･傷病積立休暇 【休日】年間125日 【研修】医薬品開発業務研修･TOEIC620点突破目標英語研修(CTS日米)･e-learning英語研修(ロゼッタストーン)･ビジネススキル研修(トーマツイノベーション)･PC研修(キャノンビーエム東京)等 【社内行事】社員同士の交流やリフレッシュの為のクラブ活動(ハイキング･バトミントン･マラソン・バレー・野球・ゴルフ･テニス･フットサル等) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★土日休/未経験可 - 情報提供元:
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【大阪市内】臨床開発モニター（CRA）～未経験者歓迎！～
薬剤師 大阪 大阪市
地下鉄御堂筋線 徒歩4分／四つ橋線 徒歩8分[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200904-26
◆マイコミエージェント： 求人No.218881◆
医薬品および医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の
臨床試験および市販後臨床試験などのモニタリング業務
※一定期間契約先(メーカー就労型)で勤務することがあります。
≪ポイント≫
臨床開発モニター（CRA）未経験で入社する方でもスキルが習得できるよう、
十分な研修を行います（業界トップクラス）。
【応募条件】
≪必須の条件・スキル≫
■専門卒以上
■臨床開発業務経験者(CRC・QCなど)
■下記のいずれかの資格取得者
・薬剤師／看護師／MR認定/臨床検査技師
■臨床経験(実務経験)3年以上
≪歓迎する経験・スキル≫
■PCスキル(Word・Excel・Power Point)
■英語力を有する方(時代に求められる国際化に対応可能な方）を歓迎します
【給与】
■経験・能力などを考慮し、規定により優遇いたします
【大阪市内】臨床開発モニター（CRA）～未経験者歓迎！～
仕事概要 【大阪市内】臨床開発モニター（CRA）～未経験者歓迎！～ 就業時間 9時00分 ～ 17時 30分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇 / その他休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/社員持株会制度 / 育児休職制度/クラブ活動/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 専門卒以上／臨床開発業務経験者(CRC・QCなど)／臨床経験(実務経験)3年以上 - 情報提供元:
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医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試…
薬剤師 大阪 大阪市中央区伏見町
-380万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-11584
医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。
・適切な医療機関や治験責任医師の選定
・ＧＣＰやＳＯＰを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやＣＲＦなどの科学的情報の提供
・治験責任医師とのネットワーク保持 など
企業の魅力 私たちは、国内トップシェアを誇る前臨床試験受託事業を中心として、国内で培った確かな技術とノウハウをもとに北米、アジアを中心として世界中で18拠点。2000年にはアメリカ食品医薬品局から「安全性に関する研究施設」の認定を受けるなど、その品質についても高い信頼を得てブランド力を強化しています。グローバルに成長を遂げる当社だからこそあなたのさまざまな可能性に答えられるはずです。
現在年収380万円～600万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*年俸制（職種によって個別に決定）
■営業時間：-
■科目：-
■規模：-
【大阪】［複数］臨床開発(モニター) *経験者 募集中
専門的な知識･経験をお持ちの方、必見です!!
自ら創薬事業を行っているので、製薬メーカを目指している方にも合う企業です。医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。 ・適切な医療機関や治験責任医師の選定 ・ＧＣＰやＳＯＰを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやＣＲＦなどの科学的情報の提供 ・治験責任医師とのネットワーク保持 など
仕事概要 医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。 ・適切な医療機関や治験責任医師の選定 ・ＧＣＰやＳＯＰを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやＣＲＦなどの科学的情報の提供 ・治験責任医師とのネットワーク保持 など 給与（正社員） 年収380万円～ 就業時間 裁量労働制 休日 完全週休2日、夏期休暇、年次有給休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会制度、確定拠出金制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務★土日休 - 情報提供元:
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クオリティ・コントロール *外部就労型 ■モニターの実施した臨床試験…
薬剤師 大阪 大阪市北区
-350万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-11010
クオリティ・コントロール *外部就労型
■モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務
*クライアント企業にて就労
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収350万円～500万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験等を考慮の上、決定
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【大阪】クオリティ・コントロール *外部就労型 募集中
仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、歓迎いたします。クオリティ・コントロール *外部就労型 ■モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 *クライアント企業にて就労
仕事概要 クオリティ・コントロール *外部就労型 ■モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 *クライアント企業にて就労 給与（正社員） 年収350万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★事業拡大による募集ですので、成長企業で働きたい方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
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臨床開発モニター 【受託型】 ・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬…
薬剤師 大阪 大阪市北区
-350万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-11007
臨床開発モニター
【受託型】
・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
【外部型】
・内容上記と同様。ただし、クライアント企業にて就労。
・新薬を医薬品として厚生労働省へ認可してもらうための安全性確認、申請業務
■医療機関決定
■訪問報告書作成
■GCP、薬事法の遵守確認
■治験に関する情報提供
■症例報告書の回収
■治療中の主な確認事項、及びモニタリング報告への記録事項
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収350万円～800万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【大阪】臨床開発モニター[受託・外部型] *経験者 募集中
専門的な知経験をお持ちの方、必見です。事業拡大による募集ですので、成長企業で働きたい方をお待ちしております。臨床開発モニター 【受託型】 ・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 【外部型】 ・内容上記と同様。ただし、クライアント企業にて就労。 ・新薬を医薬品として厚生労働省へ認可してもらうための安全性確認、申請業務 ■医療機関決定 ■訪問報告書作成 ■GCP、薬事法の遵守確認 ■治験に関する情報提供 ■症例報告書の回収 ■治療中の主な確認事項、及びモニタリング報告への記録事項
仕事概要 臨床開発モニター 【受託型】 ・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 【外部型】 ・内容上記と同様。ただし、クライアント企業にて就労。 ・新薬を医薬品として厚生労働省へ認可してもらうための安全性確認、申請業務 ■医療機関決定 ■訪問報告書作成 ■GCP、薬事法の遵守確認 ■治験に関する情報提供 ■症例報告書の回収 ■治療中の主な確認事項、及びモニタリング報告への記録事項 給与（正社員） 年収350万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇 / 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★事業拡大による募集ですので、成長企業で働きたい方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
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医療機器薬事コンサルタント ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立…
薬剤師 大阪 大阪市北区
-[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-10255
医療機器薬事コンサルタント
■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
年収においては前職の経験を考慮し、決定
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【大阪/東京】医療機器薬事コンサルタント 募集中
事業拡大による募集です。これまでのご経験を活かして働きたい方へオススメです。医療機器薬事コンサルタント ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
仕事概要 医療機器薬事コンサルタント ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★事業拡大による募集です。これまでのご経験を活かしてしっかり働きたい方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
