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治験実施医療機関の支援を中心に行います。 職場は20、30代中心ですが、タフな人なら年齢不問です。 患者対応をはじめ、関係機関との調整役としてコミュニケーション能力が求められます。CRC、SMOに興味がありチャレンジしてみたい人なら未経験でもOK。教育体制がしっかりしているので大丈夫です。
治験業務全般
仕事概要 治験業務全般 給与(派遣) 時給2,200円~ 就業時間 月~金 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル CRCの経験、コミュニケーション能力 - 情報提供元:


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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務(P2・P3)
※CRO実務経験1年以上◆JR新宿駅より徒歩圏内
◆東証一部企業のCRO事業部モニターの募集です!
◆CROのグローバル化、IT化に対応する企業で活躍するしませんか?
◆福利厚生も充実。女性が多く活躍する職場です。年収400万円~
※目安:27歳 経験3年 520万円(諸手当含) ◆各種社会保険・厚生年金基金
◆財形貯蓄・社員持株会
◆貸付金制度・再雇用制度
◆独身寮◆育児介護休業制度
◆契約保養所【東京都新宿区】上場企業CRO事業部モニター職の募集★年収400万円~★年休121日★女性が活躍
仕事概要 【東京都新宿区】上場企業CRO事業部モニター職の募集★年収400万円~★年休121日★女性が活躍 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~17:30
※顧客先での勤務の場合は顧客先勤務時間に準ずる休日 土日祝、年末年始、夏季休暇等 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/3 - 情報提供元:


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■治験モニター
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。
■治験モニター業務
仕事概要 ■治験モニター業務 給与(正社員) 年収520万円~ 就業時間 9時00分~17時30分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/出産・育児・介護休暇 / 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 臨床開発業務経験者(CRC、QAなど) 歓迎します。【未経験でも可】 - 情報提供元:


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未経験者でもOKのCRAの募集になります。
薬剤師の新しい活躍の場として注目されている治験業務の仕事をしてみませんか?未経験者OK! 治験に興味はございませんか?CRC大募集中☆
仕事概要 未経験者OK! 治験に興味はございませんか?CRC大募集中☆ 給与(正社員) 年収380万円~ 就業時間 平日9:00~17:30 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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単一製品のPMSを中心とした業務
1.担当医師への説明及び説明会の実施
2.症例登録の推進
3.調査票の回収
4.再調査対応
5.副作用、感染症対応外資メーカーのPMS担当
仕事概要 外資メーカーのPMS担当 給与(正社員) 年収450万円~ 就業時間 月~金9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル MRかつPMS経験者。PMSの管理業務経験。CRA,CRC経験者 - 情報提供元:


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■東西線・銀座線 日本橋駅 徒歩1分
■JR山手線 東京駅 徒歩6分
■東京本社5名・大阪事務所5名を募集になります!
■CRA業務未経験の方でも、安心な社内教育研修体制が整っていますので安心です
■CRA(開発モニター)未経験者・経験者の方募集いたします
■駅から1分なので、通勤にとても便利ですよ!
≪業務内容≫
【CRA(開発モニター)】
◆治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。
≪各種手当≫
時間外手当、外勤手当、PL手当、役付手当
■試用期間:3ヶ月
■定年:60歳
■経験者:~50歳位まで
■QC未経験者:~35歳まで
■年収:経験者は前職考慮
※残業有(月平均20h程度)
≪給与≫
3,500,000円~3,800,000円(月給制)※経験者は前職考慮
≪対象になる方≫
薬剤師、正看護師、臨床検査技師、MR経験者 いずれかの資格保持者
※CRA未経験可能
CRC経験者優遇
≪企業からのメッセージ≫
通常のCRO業務に加えて、核医学やバイオトレーサーの合成技術、画像解析など幅広い知識が必要となり、各分野に精通するスタッフを育成しております。治験依頼者からの様々な要望に応えるため、個人と会社のキャリアアップとして、同じベクトルを持って一緒に働いて頂ける方を募集しています。
通常の臨床開発業務としてのモニタリングやメディカルライティングなどの委受託、派遣も行っており、これらを出発点として、各自が確実に経験を積み、さらなるキャリアアップが可能となります。長期ビジョンのもと階層別の研修を用意しておりますので、未経験の方も安心してご応募ください。
【新着】【中央区】【駅近】徒歩1分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です!
仕事概要 【新着】【中央区】【駅近】徒歩1分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です! 給与(正社員) 年収3,500,000万円~ 就業時間 月・火・水・木・金 9:00-17:30※土・日・祝はお休みです。週休2日制 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏季休暇(3日間)、年末年始休暇(12/30~1/4)、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児・介護休暇、子の看護休暇(年5日有休)/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回、昇給年1回、インフルエンザ予防接種/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許、CRC経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者 - 情報提供元:


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国際事業開発担当者(管理職候補)
■国際事業に関わる国内・外の顧客との折衝および交渉
■海外の医薬・ヘルスケア業界等の調査・報告
■海外顧客との契約交渉
■部内マネジメント
*欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年間数回の海外出張も発生し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行います。
■日本初のCRO(医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関)ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50%以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10%に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40%と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収1300万円程度 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回(10月)
■営業時間:(月火水木金)9:00~17:30 (土日祝)休み
■科目:-
■規模:-
【東京】(管理職候補)国際事業開発担当者 募集中
仕事に対して言われた事を黙々とこなす方より、仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、管理職志向の方は歓迎いたします。国際事業開発担当者(管理職候補)
仕事概要 国際事業開発担当者(管理職候補) 給与(正社員) 年収1,300万円~ 就業時間 (月火水木金)9:00~17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始・夏期休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、介護支援制度(時短勤務) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★グローバルな仕事を求めている方、スキル・経験を活かせる企業です。★土日休/高収入/責任者 - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのモニターの募集です。
・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター(経験者の方)の募集です。
仕事概要 モニター(経験者の方)の募集です。 就業時間 (平日)9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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CRAモニター(正社員派遣)
製薬会社の臨床開発部門やCROにて治験実施の監視・監督
資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明と進行状況の確認
症例報告書の回収および報告書の作成CRAモニター(正社員派遣)
仕事概要 CRAモニター(正社員派遣) 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 ※派遣先による 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏期休暇 冬期休暇 産前産後休暇 育児休暇 GW休暇 特別休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/定期健康診断 会社負担医療保険加入 ベネフィットワン/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 経験不問 - 情報提供元:


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臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書(CRF)の回収を行う業務
(CRA未経験者採用)臨床開発モニター ★プロジェクト受託型
仕事概要 (CRA未経験者採用)臨床開発モニター ★プロジェクト受託型 給与(正社員) 年収380万円~ 就業時間 9:00~17:30 勤務曜日 月/金/ 休日 有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【東京】
・2012年1月1日に入社でき、次のいずれかに当てはまる方
①MR、CRC、看護師の実務経験2年以上
②CRA認定のみで実務経験はないが、内勤サポート等の経験がある
【大阪】
・2012年1月1日に入社でき、次のいずれかに当てはまる方
①MR、CRC、看護師の実務経験2年以上
②理系大卒以上で、社会人経験2年以上
※CRA認定のみで、CRAの実務経験がない方など歓迎します- 情報提供元:


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・治験進行状況の監視
・新薬の治験が実施計画書、GCP、規制要件に従って
実施・記録・報告されているかを検証
・治験進行状況や症例データの収集
・開発中の新薬について、治験実施施設への訪問などによる情報収集
・治験サポート全般
☆未経験者には240時間の導入研修がございます。◆新薬開発のためのモニタリング業務◆
仕事概要 ◆新薬開発のためのモニタリング業務◆ 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9時00分~18時00分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ゴールデンウィーク休暇、特別休暇等/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/研修制度/住宅手当 技能手当 その他手当/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ◆薬学知識をお持ちの方 - 情報提供元:


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■浅草線 東日本橋駅より徒歩1分
■東京本社・大阪支店の募集になります!
■CRA業務未経験の方でも、安心な社内教育研修体制が整っていますので安心です
■CRA(開発モニター)経験者、QC(品質保証)未経験者・経験者の方募集いたします
■駅から1分なので、通勤にとても便利ですよ!
【求める人物像】
■コミュニケーション力がある方
■文書作成能力のある方
■管理職志向の方歓迎
≪業務内容≫
【臨床試験におけるモニタリング業務/CRA】
CRA(未経験者可)
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
≪各種手当≫
外勤手当、施設手当、社宅又は住宅手当、資格手当、通勤手当(全額)
■試用期間:3ヶ月
■定年:60歳
■経験者:~50歳位まで
■未経験者:~39歳まで
■年収:経験年数、年齢、資格等を考慮し、個別に提示します
≪給与≫
3,500,000円~3,800,000円(月給制)※経験年数、年齢、資格等を考慮し、個別に提示します
≪対象になる方≫
■薬剤師、CRC経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者
MR経験者
■新GCP下でのモニター実務経験2年以上
■癌及び癌関連領域の経験者歓迎
■グローバルスタディー経験者歓迎
■プロジェクトリーダー経験者歓迎
≪企業のビジョン≫
■社員一人ひとりが被験者様(のボランティア精神)への感謝を忘れずに、医療ニーズに応えるための高品質(High Quality)かつ迅速(Speedy)な医薬品開発支援業務を追求していきます
■疾病構造の変化、Unmet Medical Needs※、グローバル化をkey wordsとし、パートナーとして信頼される提案型(Proposal)のCROを創造します
■自然と環境に配慮し、事業を通じた地域社会への貢献に努めます
■社員の育成に努め、人財とともに成長する会社づくりを目指します。
【新着】【中央区】【駅近】徒歩0分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員40名募集です!
仕事概要 【新着】【中央区】【駅近】徒歩0分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員40名募集です! 給与(正社員) 年収3,500,000万円~ 就業時間 月・火・水・木・金 9:00-17:30※土・日・祝はお休みです。週休2日制 フレックスタイム 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏季休暇(5日間)/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回、昇給年1回/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許、CRC経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者 - 情報提供元:


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国際事業開発担当
■国際事業に関わる国内・外の顧客との折衝および交渉
■海外の医薬・ヘルスケア業界等の調査・報告
■海外顧客との契約交渉
*欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年間数回の海外出張も発生し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行います。
■日本初のCRO(医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関)ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50%以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10%に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40%と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収800万円程度 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回(10月)
■営業時間:(月火水木金)9:00~17:30 (土日祝)休み
■科目:-
■規模:-
【東京】国際事業開発担当 募集中
仕事に対して言われた事を黙々とこなす方より、仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、管理職志向の方は歓迎いたします。国際事業開発担当
仕事概要 国際事業開発担当 給与(正社員) 年収800万円~ 就業時間 (月火水木金)9:00~17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始・夏期休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、介護支援制度(時短勤務) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★グローバルな仕事を求めている方、スキル・経験を活かせる企業です。★土日休/高収入 - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROでのモニターの募集です。
・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター(経験者の方)の募集です。
仕事概要 モニター(経験者の方)の募集です。 就業時間 ①9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


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CRA臨床モニタリング業務 治験実施をする医療施設・医師調査・選定・治験実施状況の調査・報告・データの収集とそのチェック
仕事概要 CRA臨床モニタリング業務 治験実施をする医療施設・医師調査・選定・治験実施状況の調査・報告・データの収集とそのチェック 給与(正社員) 年収360万円~ 就業時間 9:00 ~ 17:30 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/年末年始休暇 バースデイ休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 歓迎します:医薬品メーカー臨床開発部門勤務経験者 モニター(CRA)治験コーディネーター(CRC)経験者 - 情報提供元:


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臨床試験(治験)が、GCPや薬事法、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収や精査、書類や報告書作業等を行う業務。
※製薬会社にて外部就業となります。
※就業時間や就業場所はクライアントやプロジェクトにより変動します。
※宿泊を伴う国内出張・休日出勤があります。これから臨床開発担当者として経験を積み、医療に貢献したい方を採用いたします。
仕事概要 これから臨床開発担当者として経験を積み、医療に貢献したい方を採用いたします。 給与(正社員) 年収320万円~ 就業時間 9:00~17:30(休憩12:00~13:00 60分) 勤務曜日 月/金/ 休日 完全週休2日/週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ■これから臨床開発担当者として経験を積み、医療に貢献したい方を採用いたします。(23~30歳くらいまでの方)
※特にコメディカル(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)の方を想定しています。
※(31~35歳)臨床開発モニター経験2年以上
応相談⇒1つのプロジェクトで最初から最後までの一通りの経験がない場合でも、過去にご経験された複数のプロジェクトの部分的な実務をあわせて、最初から最後まで一通りのご経験があれば大丈夫です。
※上記条件をクリアする方で直近の職歴にブランク期間がある場合(例:語学留学で1年ブランク)などは一度ご相談ください。- 情報提供元:


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☆各クライアント企業における医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をご担当頂きます。
未経験の方でも、外部研修(1ヶ月)を予定しておりますので、ご安心ください。医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務
仕事概要 医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9時00分~18時00分 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/出産・育児・介護休暇 / 福利厚生 厚生年金/健康保険/雇用/退職金制度/慶弔見舞金制度 育児休職制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 臨床開発経験のある方尚可 - 情報提供元:


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■CRC業務未経験の方でも、安心な社内教育研修体制が整っていますので安心です
■CRC経験者、CRA(導入研修のみでも可)、モニタリング経験者優遇
【求める人物像】
■明るくコミュニケーションがとれる方
【臨床試験におけるモニタリング業務/CRA】
CRA(未経験者可)
臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、
症例報告書の回収など、新薬開発における主要業務を行っていただきます
≪各種研修≫
導入研修、継続研修等の豊富な研修有
年収350万~380万円(未経験者)
※経験者は前職を考慮
■未経験者:~30歳まで
試用期間 有:3ヶ月
定年 有:60歳
* 勤務地 東京、または大阪 (但し、CRAの方は一定期間契約先で勤務することがあります)【未経験OK】【完全週休2日】【駅近】徒歩5分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です!
仕事概要 【未経験OK】【完全週休2日】【駅近】徒歩5分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です! 給与(正社員) 年収350万円~ 就業時間 9:00-17:30 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏期休暇・年末年始休暇など/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回、昇給年1回、産前産後、育児介護、ベビーシッター補助制度、住宅ローン優遇金利制度 など/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 看護師免許、MR認定資格、臨床検査技師 - 情報提供元:


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シニアメディカルライター【経験者】
■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
※ CTD:Common Technical Document
■日本初のCRO(医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関)ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50%以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10%に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40%と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収700万円~1200万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回(10月)
■営業時間:(月火水木金)9:00~17:30 (土日祝)休み
■科目:-
■規模:-
【東京】シニアメディカルライター *経験者 募集中
仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、歓迎いたします。シニアメディカルライター【経験者】
仕事概要 シニアメディカルライター【経験者】 給与(正社員) 年収700万円~ 就業時間 (月火水木金)9:00~17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始・夏期休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、介護支援制度(時短勤務) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★臨床試験等に関わる書類、論文の作成業務です。★高収入/住宅有 - 情報提供元:


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当社の親会社である大手CROの案件です。
臨床試験を運用するにあたっての症例登録や進捗管理、薬剤割付などの業務。具体的には、電話やFAXを利用して医療機関と連絡を取り合い、被験者情報の登録や、その被験者が臨床試験に参加するのに適正かどうかの確認作業、治験薬の割付、症例の進捗や結果の報告などを行う。
※採用後に能力や適性を判断し、試験運用担当と薬剤割付担当とに配属が分かれます。
次のいずれかの経験。
・臨床開発経験
・製薬業界や医療機関での勤務経験
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者
・医学、薬学、生物学等の出身で、治験業界への強い関心あり。
※コールセンターでの電話対応業務の経験者歓迎。
※緻密な作業を好み、ミスがなく正確な作業ができる方歓迎。症例登録業務
仕事概要 症例登録業務 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 シフト勤務制(月~土曜のうち5日間勤務で、早番が8:00~17:00、遅番が11:00~20:00の2シフト制。) 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/特になし/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:














