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メディカルライター *外部就労型 ・臨床試験等に関わる書類、論文の…
薬剤師 東京 品川区
東急池上線 大崎広小路駅 徒歩5分
400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12505 
メディカルライター *外部就労型
・臨床試験等に関わる書類、論文の作成業務です。
■臨床試験の総括報告書の作成
■治験に関わる各種申請書の作成
■薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
■上記に関わる論文等の作成など
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収400万円～600万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【東京】メディカルライター *外部就労型 募集中
仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、歓迎いたします。メディカルライター *外部就労型 ・臨床試験等に関わる書類、論文の作成業務です。 ■臨床試験の総括報告書の作成 ■治験に関わる各種申請書の作成 ■薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ■上記に関わる論文等の作成など
仕事概要 メディカルライター *外部就労型 ・臨床試験等に関わる書類、論文の作成業務です。 ■臨床試験の総括報告書の作成 ■治験に関わる各種申請書の作成 ■薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ■上記に関わる論文等の作成など 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★臨床試験等に関わる書類、論文の作成業務です。★土日休 - 情報提供元:
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臨床モニタリング業務（ＣＲＡ）の募集です！
薬剤師 東京 東京都新宿区
ＪＲ:山手線 新宿[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-ML200712-37
CRA募集！勤務地：東京都新宿区 臨床モニタリング業務 業界トップレベルの研修研修体制！未経験者（やる気のある方）
大歓迎です。
これまで治験における臨床検査事業を行っており、長年に渉って培った高品質のサービスで製薬企業や医療機関から厚い信頼を得ています。全国の製薬企業２００社以上との取引実績と、大・中・小病院など２０００以上の医療機関とのネットワークは、他社を圧倒する企業基盤となっています。臨床モニタリング業務（ＣＲＡ）の募集です！
仕事概要 臨床モニタリング業務（ＣＲＡ）の募集です！ 就業時間 平日9:00～17:30 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル - - 情報提供元:
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【薬剤師】開発業務要員（モニター以外）
薬剤師 東京 都内
*400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-340
QC、DM、MW、薬事、研修 等業務
【薬剤師】開発業務要員（モニター以外）
仕事概要 【薬剤師】開発業務要員（モニター以外） 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 要確認 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 要確認 福利厚生 要確認 交通費 あり 必要な経験・スキル ①業務経験者 ②病院・調剤薬剤師 ③薬・理系MR経験者（経験2年以上） ～～必須スキル＆資格～～ コミュニケーション能力 事務能力（文章作成、パソコンなど） 課題形成・解決能力 - 情報提供元:
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安全性情報担当者（経験者） ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作…
薬剤師 東京 品川区
東急池上線 大崎広小路駅 徒歩5分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12501
安全性情報担当者（経験者）
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収400万円～800万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮し、決定
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【東京/大阪】安全性情報担当者 *経験者 募集中
業務拡大による募集なので、成長企業でしっかり働きたい方にオススメです。安全性情報担当者（経験者） ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
仕事概要 安全性情報担当者（経験者） ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日）、祝日、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★業務拡大による募集なので、成長企業でしっかり働きたい方にオススメです。★土日休/高収入 - 情報提供元:
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CRAの募集です☆☆
薬剤師 東京 東京都港区
東京メトロ:丸ノ内線 赤坂見附[給与は応相談]業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-ML200712-11
赤坂見附・モニターの募集です！ ○新薬開発のためのモニタリング業務
■治験進行状況の監視
新薬の治験が実施計画書，ＧＣＰ
規制要件に従って実施・記録
・報告されているかを検証
■治験進行状況や症例データの収集
開発中の新薬について、治験実施施設への訪問などにより情報を
収集します。
■治験サポート全般
医薬品メーカー 研究機関
病院といった開発/臨床それぞれの現
場ニーズを吸い上げ、予定される治験や実施中の治験が円滑に進
むよう、コーディネーター的な役割を果たします。 がん領域に特化したＣＲＯ事業（医薬品開発業務の支援）
と創薬事業（自社開発）をしている企業です。
CRAの募集です☆☆
仕事概要 CRAの募集です☆☆ 就業時間 平日9:00～18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 -/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル - - 情報提供元:
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【薬剤師】治験コーディネーター(CRC)
薬剤師 東京 都内
*350万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-338
◆病院などの医療機関で行なわれる治験のサポート業務
【薬剤師】治験コーディネーター(CRC)
仕事概要 【薬剤師】治験コーディネーター(CRC) 給与（正社員） 年収350万円～ 就業時間 要確認 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休２日制（土・日） 祝日 年末年始 有給休暇 慶弔休暇 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ◆病院での臨床経験 ◆薬剤師、看護師、臨床検査技師の有資格者 ◆コミュニケーション能力 ◆勉強熱心な向上心のある方を歓迎いたします - 情報提供元:
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臨床試験受託営業 ・臨床試験受託を目的とした医薬品メーカー、医療…
薬剤師 東京 品川区
東急池上線 大崎広小路駅 徒歩5分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12499
臨床試験受託営業
・臨床試験受託を目的とした医薬品メーカー、医療機器メーカー、大学等に対する営業活動、及び受託案件の進捗管理業務
■情報収集
■見積作成
■契約締結
■売上金の回収
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収400万円～800万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【東京】臨床試験受託営業 募集中
メディカル系の営業職にご興味のある方へオススメです。臨床試験受託営業 ・臨床試験受託を目的とした医薬品メーカー、医療機器メーカー、大学等に対する営業活動、及び受託案件の進捗管理業務 ■情報収集 ■見積作成 ■契約締結 ■売上金の回収
仕事概要 臨床試験受託営業 ・臨床試験受託を目的とした医薬品メーカー、医療機器メーカー、大学等に対する営業活動、及び受託案件の進捗管理業務 ■情報収集 ■見積作成 ■契約締結 ■売上金の回収 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる。 休日 完全週休2日制(土･日)、祝日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★業務拡大による募集です。メディカル系の営業職にご興味のある方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
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【薬剤師】ＤＭ(データマネジメント)
薬剤師 東京 都内
*400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-337
■データマネジメント業務（ClintrialまたはＳＡＳを使ったプログラム作成や、入力環境設定とテストを行う） ■初期教育については入社後に実施しますので、事前知識はなくとも問題ありません ■希望によって統計解析業務も兼任していただきます
【薬剤師】ＤＭ(データマネジメント)
仕事概要 【薬剤師】ＤＭ(データマネジメント) 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 9：00～18：00 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休２日制（土・日） 祝日 年末年始 夏期休暇 有給休暇 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■プログラム作成経験必須 ■臨床開発の経験・データマネジメント職の経験は問いません - 情報提供元:
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安全性情報担当者 *クライアント企業にて就労 ･国内外の特定の医薬品…
薬剤師 東京 品川区
東急池上線 大崎広小路駅 徒歩5分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12498
安全性情報担当者 *クライアント企業にて就労
･国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行う。
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収400万円～600万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【東京】安全性情報担当者 [外部就労型] *経験者 募集中
専門的な知識･経験をお持ちの方、必見です。事業拡大による募集ですので、成長企業で働きたい方をお待ちしております。安全性情報担当者 *クライアント企業にて就労 ･国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行う。
仕事概要 安全性情報担当者 *クライアント企業にて就労 ･国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行う。 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇 / 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★事業拡大による募集ですので、成長企業で働きたい方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
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【薬剤師】【急成長！CRO】 営業（CSO） 【経験者採用】
薬剤師 東京 都内
*520万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-336
■クライアント先で医療機器のプロモーション活動
【薬剤師】【急成長！CRO】 営業（CSO） 【経験者採用】
仕事概要 【薬剤師】【急成長！CRO】 営業（CSO） 【経験者採用】 給与（正社員） 年収520万円～ 就業時間 9：00～17：30 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休２日制（土・日） 祝日 夏期休暇 有給休暇 慶弔休暇 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■医療機器会社での営業経験者 （医薬品経験者も相談可） - 情報提供元:
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データマネジメント(DM) ■臨床試験データを集計し、そのデータが統計…
薬剤師 東京 品川区
東急池上線 大崎広小路駅 徒歩5分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12497
データマネジメント(DM)
■臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行う。
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収400万円～600万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*年収においては前職の経験を考慮し、決定
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【東京】[経験者]データマネジメント(DM) 募集中
仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、歓迎いたします。データマネジメント(DM) ■臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行う。
仕事概要 データマネジメント(DM) ■臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行う。 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★これまでのご経験を活かしてしっかり働きたい方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
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【薬剤師】【急成長！CRO】 営業（CSO） 【未経験可！】
薬剤師 東京 都内
*520万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-335
■クライアント先（循環器、整形外科領域、内視鏡下での オペシステム）で医療機器のプロモーション活動
【薬剤師】【急成長！CRO】 営業（CSO） 【未経験可！】
仕事概要 【薬剤師】【急成長！CRO】 営業（CSO） 【未経験可！】 給与（正社員） 年収520万円～ 就業時間 9：00～17：30 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 要確認 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■営業経験２年以上 （不動産･金融･ホテル業界出身者の方、歓迎致します） ■看護師資格保持者の方も応募可能！ - 情報提供元:
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クオリティ・コントロール（QC) *クライアント企業にて就労 ・モニタ…
薬剤師 東京 品川区
東急池上線 大崎広小路駅 徒歩5分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12496
クオリティ・コントロール（QC) *クライアント企業にて就労
・モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務
・治験が常に「GCP」「薬事法」「治験実施計画書」等を遵守して行なわれているかを評価・検証し、品質の管理を行なう。
■標準業務手順書の作成
■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
■安全性情報などの収集・評価・伝達に係わる業務の点検
■治験薬管理に係わる業務の点検
■症例報告書など治験データの取扱に係わる業務の点検
■モニタリング報告書の点検
■治験総括報告書の記載内容の点検
■上記の業務に関する記録の保存管理
■日本初のCRO（医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関）ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50％以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10％に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40％と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収400万円～800万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与：年2回(7月･12月) 昇給：年1回(10月)
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
【東京/大阪】クオリティ・コントロール（QC)[外部就労型] *経験者 募集中
専門的な知識･経験をお持ちの方、必見です。事業拡大による募集ですので、成長企業で働きたい方をお待ちしております。クオリティ・コントロール（QC) *クライアント企業にて就労 ・モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 ・治験が常に「GCP」「薬事法」「治験実施計画書」等を遵守して行なわれているかを評価・検証し、品質の管理を行なう。 ■標準業務手順書の作成 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■安全性情報などの収集・評価・伝達に係わる業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検 ■症例報告書など治験データの取扱に係わる業務の点検 ■モニタリング報告書の点検 ■治験総括報告書の記載内容の点検 ■上記の業務に関する記録の保存管理
仕事概要 クオリティ・コントロール（QC) *クライアント企業にて就労 ・モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 ・治験が常に「GCP」「薬事法」「治験実施計画書」等を遵守して行なわれているかを評価・検証し、品質の管理を行なう。 ■標準業務手順書の作成 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■安全性情報などの収集・評価・伝達に係わる業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検 ■症例報告書など治験データの取扱に係わる業務の点検 ■モニタリング報告書の点検 ■治験総括報告書の記載内容の点検 ■上記の業務に関する記録の保存管理 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始･夏期休暇、慶弔休暇、育児･介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務） / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★事業拡大による募集ですので、成長企業で働きたい方へオススメです。★土日休 - 情報提供元:
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【薬剤師】統計解析
薬剤師 東京 都内
*400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-334
■統計解析業務 ■初期教育については入社後に実施しますので、事前知識はなくとも問題ありません ■希望によってデータマネジメント業務も兼任していただきます
【薬剤師】統計解析
仕事概要 【薬剤師】統計解析 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 9：00～18：00 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休２日制（土・日） 祝日 年末年始 夏期休暇 有給休暇 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■統計解析業務未経験者も歓迎いたします ■大学にて統計学関連の知識もしくは学士号を有する方 ■パソコンの基本操作、ＥＸＣＥＬ、ＷＯＲＤの基本操作は必須です - 情報提供元:
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■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従…
薬剤師 東京 文京区
東京メトロ丸ノ内･都営大江戸線 本郷三丁目駅 徒歩8分400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-12299
■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。
臨床試験においてはモニタリング業務を中心としたCRAの特定派遣、治験プロジェクトの受託から、QC(品質管理)、QA(品質保証)、DM(データマネジメント)、統計解析、薬事申請、メディカルライティング、医用画像解析に至るまで総合的にサポート。受託･特定派遣のどちらにも対応可能なCROとして、プロジェクトのニーズに柔軟に対応できる“ハイブリッド型CRO”のビジネスモデルを確立しました。
■年収400万円～ ■賞与4ヶ月 *経験等考慮有
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30
■科目：-
■規模：-
CRA経験者(新GCP下でのモニタリング経験1年以上)及び未経験者の募集です。
また経験の上に、新薬開発への熱意や、患者様治療への思い、またコミュニケーション能力なども重視します。
【CRC経験者の場合】新GCP下でのモニタリング経験1年以上。
【CRA未経験者の場合】医療現場での実務経験者。臨床開発業務経験者(CRC、QC等の実務経験)。薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等の経験者。並びにMR有資格者等の方。■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。
仕事概要 ■臨床開発モニター（CRA) 臨床試験(治験)がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 (月～金)9:00～17:30〔休憩60分〕 週実働37.5ｈ 休日 土日祝 週休4週8休/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災/研修有り 【退職金】有 【休暇】夏季･年末年始･有給休暇･慶弔･産休･育休･介護休業･傷病積立休暇 【休日】年間125日 【研修】医薬品開発業務研修･TOEIC620点突破目標英語研修(CTS日米)･e-learning英語研修(ロゼッタストーン)･ビジネススキル研修(トーマツイノベーション)･PC研修(キャノンビーエム東京)等 【社内行事】社員同士の交流やリフレッシュの為のクラブ活動(ハイキング･バトミントン･マラソン・バレー・野球・ゴルフ･テニス･フットサル等) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★土日休/未経験可 - 情報提供元:
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【薬剤師】【急成長！CRO】 治験事業営業職 【経験者採用】
薬剤師 東京 都内
*520万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-333
■事業開発部（大阪グループ）にて治験事業の営業職に携わって頂きます。
【薬剤師】【急成長！CRO】 治験事業営業職 【経験者採用】
仕事概要 【薬剤師】【急成長！CRO】 治験事業営業職 【経験者採用】 給与（正社員） 年収520万円～ 就業時間 9：00～17：30 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休２日制（土・日） 年末年始 夏期休暇 有給休暇 慶弔休暇 その他休暇 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■臨床開発担当者（ＱＣ、ＣＲＣ、ＣＲＡサポート等） ■上記以外であればＣＲＯ経験者 ■コミュニケーション能力のある方 - 情報提供元:
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医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試…
薬剤師 東京 中央区
-380万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-11583
医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。
・適切な医療機関や治験責任医師の選定
・ＧＣＰやＳＯＰを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやＣＲＦなどの科学的情報の提供
・治験責任医師とのネットワーク保持 など
企業の魅力 私たちは、国内トップシェアを誇る前臨床試験受託事業を中心として、国内で培った確かな技術とノウハウをもとに北米、アジアを中心として世界中で18拠点。2000年にはアメリカ食品医薬品局から「安全性に関する研究施設」の認定を受けるなど、その品質についても高い信頼を得てブランド力を強化しています。グローバルに成長を遂げる当社だからこそあなたのさまざまな可能性に答えられるはずです。
現在年収380万円～600万円 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*年俸制（職種によって個別に決定）
■営業時間：-
■科目：-
■規模：-
【東京】［複数］臨床開発(モニター) *経験者 募集中
専門的な知識・経験をお持ちの方、必見です!!
自ら創薬事業を行っているので、製薬メーカを目指している方にも合う企業です。医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。 ・適切な医療機関や治験責任医師の選定 ・ＧＣＰやＳＯＰを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやＣＲＦなどの科学的情報の提供 ・治験責任医師とのネットワーク保持 など
仕事概要 医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。 ・適切な医療機関や治験責任医師の選定 ・ＧＣＰやＳＯＰを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやＣＲＦなどの科学的情報の提供 ・治験責任医師とのネットワーク保持 など 給与（正社員） 年収380万円～ 就業時間 裁量労働制 休日 完全週休2制、夏期休暇、年次有給休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇 / 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会制度、確定拠出金制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務★土日休 - 情報提供元:
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【薬剤師】ＣＲＡ(治験モニター)
薬剤師 東京 都内
*400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-332
■治験モニター業務 ■東京都と茨城県の提携医療機関を担当いただきます ■出張はありません ■モニタリング業務だけでなく幅広い業務に関われます
【薬剤師】ＣＲＡ(治験モニター)
仕事概要 【薬剤師】ＣＲＡ(治験モニター) 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 9：00～18：00 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 祝日 年末年始 夏期休暇 有給休暇 週休２日制 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■治験モニター経験者もしくは治験に関わる業務の経験者も応募可能です ■薬剤師・臨床検査技師・看護師資格歓迎いたします - 情報提供元:
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臨床開発モニター業務 ・医薬品、医療機器の治験や大規模臨床研究のモ…
薬剤師 東京 品川区
JR山手線 五反田駅 西口徒歩3分370万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-JM201204-11280
臨床開発モニター業務
・医薬品、医療機器の治験や大規模臨床研究のモニタリング業務を行います。プロジェクトの進捗や受託状況によって、受託型、派遣型いずれかの業務形態をアサインする形となります。
(1)実施医療機関の選定
(2)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き
(3)治験薬の交付や回収
(4)症例報告書の回収・点検
(5)情報提供
(6)治験終了の手続き
(7)治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等
■【ビジョン】臨床試験受託業務を通して、医薬品開発に貢献すると共に顧客満足を得る
■【ミッション】(1)本質を見据えた業務の実施 (2)クライアント様と一心同体となった業務の実施 (3)品質、スピード、コスト、提案を常に意識し、仕事に誇りを持てる社員を育成
年収370万円～600万円 *経験等考慮有
■営業時間：(月火水木金)9:00～17:30 (土日祝)休み
■科目：-
■規模：-
■臨床開発(モニター) *経験者 募集中
専門的な知識･経験をお持ちの方、必見です!!
大手企業のグループ会社としての強みを活かし、今後の成長が期待できる企業です。臨床開発モニター業務 ・医薬品、医療機器の治験や大規模臨床研究のモニタリング業務を行います。プロジェクトの進捗や受託状況によって、受託型、派遣型いずれかの業務形態をアサインする形となります。 (1)実施医療機関の選定 (2)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (3)治験薬の交付や回収 (4)症例報告書の回収・点検 (5)情報提供 (6)治験終了の手続き (7)治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等
仕事概要 臨床開発モニター業務 ・医薬品、医療機器の治験や大規模臨床研究のモニタリング業務を行います。プロジェクトの進捗や受託状況によって、受託型、派遣型いずれかの業務形態をアサインする形となります。 (1)実施医療機関の選定 (2)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (3)治験薬の交付や回収 (4)症例報告書の回収・点検 (5)情報提供 (6)治験終了の手続き (7)治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等 給与（正社員） 年収370万円～ 就業時間 (月火水木金)9:00～17:30 所定労働時間:7時間30分 休日 土日祝/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 【休日】完全週休2日制(土･日)祝日、年間120日 【休暇】年間有給休暇10日～20日、夏季5日、年末年始、弔慶、産休、育児･介護休職(継続雇用期間１年以上)可 【退職金】無 【手当て】家族手当(配偶者:10000円、その後子1人につき5000円)、住宅手当([東京]子有:35000円･独身賃貸:25000円･独身実家:15000円 [大阪]子有:30000円･独身賃貸:20000円･独身実家:12000円) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★医薬品、医療機器の治験や大規模臨床研究のモニタリング業務★土日休 - 情報提供元:
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【薬剤師】治験コーディネーター（ＣＲＣ）
薬剤師 東京 都内
*400万円～ 業種 雇用形態 求人番号 治験CRA[人材紹介] PS-MB200606-326
【看護師等の資格を持って、医療現場の最先端で活躍！】 新しい医薬品を開発するための最終段階、「治験」をサポートします。協力して頂く患者さんの選定から治験の説明、検査・投薬のスケジュールの立案・管理などが主な業務なので夜勤・急患は来ません。医師のアシスタントではなく、パートナー的な立場として、かなり頼りにされるポジションです！
【薬剤師】治験コーディネーター（ＣＲＣ）
仕事概要 【薬剤師】治験コーディネーター（ＣＲＣ） 給与（正社員） 年収400万円～ 就業時間 9：00～17：30 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休２日制（土・日） 日曜日 土曜日 祝日 年末年始 夏期休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児・介護休暇 その他休暇 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 あり 必要な経験・スキル ■正･准看護師・臨床検査技師・薬剤師・の有資格者 ■臨床経験２年以上の方歓迎致します。 ☆ＳＭＯ業界の経験は問いません！ - 情報提供元:
