最新の求人情報に出会うなら、毎時更新の薬剤師転職エージェント!
あなたが探していたお仕事は、きっとここで見つかるはず。
-
未経験OK★治験関連業務経験者優遇
≪業務内容≫
◎CRCは治験を実施する医師の指導の下に様々な補助、支援業務を行ないます。
被験者へのインフォームドコンセント/被験者選択/データの収集/管理 等
◎提携先医療機関は関西地区が中心となっておりますので出張等はありません。
◆給 与◆
年収400万円~(月給22万~30万円)
*交通費別途全額支給/賞与年2回
◆勤務時間◆
9:00~18:00(8時間勤務)
*医療機関の都合により、変則勤務の場合もあります。★CRC≪大阪市中央区≫総合的な臨床研究コーディネーターを目指しませんか。
仕事概要 ★CRC≪大阪市中央区≫総合的な臨床研究コーディネーターを目指しませんか。 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 *医療機関の都合により、変則勤務の場合もあります。 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 日祝/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 治験関連業務の経験者優遇 - 情報提供元:


-
治験実施医療機関の支援を中心に行います。 職場は20、30代中心ですが、タフな人なら年齢不問です。 患者対応をはじめ、関係機関との調整役としてコミュニケーション能力が求められます。CRC、SMOに興味がありチャレンジしてみたい人なら未経験でもOK。教育体制がしっかりしているので大丈夫です。
治験業務全般
仕事概要 治験業務全般 給与(派遣) 時給2,200円~ 就業時間 月~金 9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル CRCの経験、コミュニケーション能力 - 情報提供元:


-
◎臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。現在は中枢神経(希少疾病
用医薬品)のプロトコルをグローバルスタンダードで行っています。
<具体例>
■開発計画作成■プロトコール作成■機構相談■総括報告書の作成■モニタリング(第I相
~第?相)■製造承認申請書の作成■適合性調査の対応など
【年収】400~800万円※経験・年齢・資格を考慮の上決定
【手当】通勤手当全額支給
月~金
標準勤務時間帯9:00~18:00
※フレックスタイム(コアタイム 10:00~15:00)
●未経験OKです!お待ちしております☆
●一緒に新薬を世に出すため重要な役割を果たしませんか☆【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で安心して長く働ける♪
仕事概要 【CRA】大阪市淀川区★新大阪駅前で便利★企業ならではの福利厚生充実で安心して長く働ける♪ 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 標準勤務時間帯9:00~18:00 ※フレックスタイム(コアタイム 10:00~15:00) 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 未経験歓迎 - 情報提供元:


-
◆マイナビ薬剤師: 求人No.109857◆
【仕事内容】
臨床開発におけるモニタリング業務。
治験候補施設のリストアップ
治験の打診・要件調査
治験の依頼・契約
医療機関への訪問
症例報告書の回収
SDV、安全性情報の収集・提供
※業務は100%委受託業務です。派遣はありません。
【人員体制】
社員130名に対し、CRA100名位。管理職も30代前半と若い。
【年収】
440万円 ~ 800万円 位
【諸手当】
通勤手当 / 残業手当 / 出張手当 / その他手当
※残業手当は、45時間のみなし労働時間を超える分に関して支給
【福利厚生】
退職金 / 社員持株会制度 / 慶弔見舞金制度 / 育児休職制度 / 介護休職制度
【休日休暇】
完全週休2日制(土・日) / 祝日 / 年末年始 / 夏期休暇 / 有給休暇 / 慶弔休暇 / 出産・育児・介護休暇 / 創立記念日
国内大手製薬企業をビジネスパートナーにもち、最先端の医薬品開発の現場を熟知した同社にて、CRAの募集です。是非、これまでの経験を活かし、ご活躍下さい。【東京・大阪】臨床開発モニター(CRA) ~経験者採用~
仕事概要 【東京・大阪】臨床開発モニター(CRA) ~経験者採用~ 給与(正社員) 年収450万円~ 就業時間 9時 0分 ~ 17時 45分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル モニター経験者 - 情報提供元:


-
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
受託型のCRA業務
仕事概要 受託型のCRA業務 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 平日 9:00~17:30 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし(未経験者歓迎) - 情報提供元:


-
単一製品のPMSを中心とした業務
1.担当医師への説明及び説明会の実施
2.症例登録の推進
3.調査票の回収
4.再調査対応
5.副作用、感染症対応外資メーカーのPMS担当
仕事概要 外資メーカーのPMS担当 給与(正社員) 年収450万円~ 就業時間 月~金9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル MRかつPMS経験者。PMSの管理業務経験。CRA,CRC経験者 - 情報提供元:


-
■御堂筋線 東三国駅より徒歩4分
■大阪事務所5名・東京本社5名を募集になります!
■CRA業務未経験の方でも、安心な社内教育研修体制が整っていますので安心です
■CRA(開発モニター)未経験者・経験者の方募集いたします
■駅から4分なので、通勤にとても便利ですよ!
≪業務内容≫
【CRA(開発モニター)】
◆治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。
≪各種手当≫
時間外手当、外勤手当、PL手当、役付手当
■試用期間:3ヶ月
■定年:60歳
■経験者:~50歳位まで
■QC未経験者:~35歳まで
■年収:経験者は前職考慮
※残業有(月平均20h程度)
≪給与≫
3,500,000円~3,800,000円(月給制)※経験者は前職考慮
≪対象になる方≫
薬剤師、正看護師、臨床検査技師、MR経験者 いずれかの資格保持者
※CRA未経験可能
CRC経験者優遇
≪企業からのメッセージ≫
通常のCRO業務に加えて、核医学やバイオトレーサーの合成技術、画像解析など幅広い知識が必要となり、各分野に精通するスタッフを育成しております。治験依頼者からの様々な要望に応えるため、個人と会社のキャリアアップとして、同じベクトルを持って一緒に働いて頂ける方を募集しています。
通常の臨床開発業務としてのモニタリングやメディカルライティングなどの委受託、派遣も行っており、これらを出発点として、各自が確実に経験を積み、さらなるキャリアアップが可能となります。長期ビジョンのもと階層別の研修を用意しておりますので、未経験の方も安心してご応募ください。
【新着】【大阪市淀川区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です!
仕事概要 【新着】【大阪市淀川区】【駅近】徒歩4分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です! 給与(正社員) 年収3,500,000万円~ 就業時間 月・火・水・木・金 9:00-17:30※土・日・祝はお休みです。週休2日制 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏季休暇(3日間)、年末年始休暇(12/30~1/4)、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児・介護休暇、子の看護休暇(年5日有休)/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回、昇給年1回、インフルエンザ予防接種/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許、CRC経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者 - 情報提供元:


-
国際事業開発担当者(管理職候補)
■国際事業に関わる国内・外の顧客との折衝および交渉
■海外の医薬・ヘルスケア業界等の調査・報告
■海外顧客との契約交渉
■部内マネジメント
*欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年間数回の海外出張も発生し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行います。
■日本初のCRO(医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関)ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50%以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10%に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40%と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収1300万円程度 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回(10月)
■営業時間:(月火水木金)9:00~17:30 (土日祝)休み
■科目:-
■規模:-
【東京】(管理職候補)国際事業開発担当者 募集中
仕事に対して言われた事を黙々とこなす方より、仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、管理職志向の方は歓迎いたします。国際事業開発担当者(管理職候補)
仕事概要 国際事業開発担当者(管理職候補) 給与(正社員) 年収1,300万円~ 就業時間 (月火水木金)9:00~17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始・夏期休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、介護支援制度(時短勤務) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★グローバルな仕事を求めている方、スキル・経験を活かせる企業です。★土日休/高収入/責任者 - 情報提供元:


-
当社の親会社である大手CROでのモニターの募集です。
・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター(経験者の方)の募集です。
仕事概要 モニター(経験者の方)の募集です。 就業時間 (平日)9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


-
CRAモニター(正社員派遣)
製薬会社の臨床開発部門やCROにて治験実施の監視・監督
資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明と進行状況の確認
症例報告書の回収および報告書の作成CRAモニター(正社員派遣)
仕事概要 CRAモニター(正社員派遣) 給与(正社員) 年収400万円~ 就業時間 9:00~18:00 ※派遣先による 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏期休暇 冬期休暇 産前産後休暇 育児休暇 GW休暇 特別休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/定期健康診断 会社負担医療保険加入 ベネフィットワン/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 経験不問 - 情報提供元:


-
◎治験コーディネーター業務・医療機関での治験実施準備・患者のスクーリング、同意説明補助・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応など
■主にCRC(治験コーディネーター)でのマネージメントや教育研修に従事していただきます。
■QC的な業務や各種書類作成などもお任せします。大阪市中央区【治験コーディネーター】CRC管理職候補としてのポジションです◎教育研修などマネージメント業務を担当していただきます◎
仕事概要 大阪市中央区【治験コーディネーター】CRC管理職候補としてのポジションです◎教育研修などマネージメント業務を担当していただきます◎ 給与(正社員) 年収500万円~ 就業時間 平日09:00~18:00 休日 完全週休2日/週休2日/有給休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ■CRC経験者(3年以上) - 情報提供元:


-
≪業務内容≫
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務
(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)
◆給 与◆
年収 360万円~1000万円(年俸制)*経験を考慮して決定。
*業績によって業績年俸あります。
◆勤務時間◆
9:00~18:00
*残業時間は月による変動はありますが平均30時間前後です
◆休 日◆
週休2日制(年間休日122日)
*有給、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇、看護休暇
≪必要業務経験≫
製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
※能力に応じて、プロジェクトリーダー/チームリーダー/スタッフ各ポジションのいずれかに配属。
★臨床開発モニター★年収360~1000万円★経験者大募集中!!!
仕事概要 ★臨床開発モニター★年収360~1000万円★経験者大募集中!!! 就業時間 9:00~18:00 *残業あり。 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 シフト制あり 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏期、年末年始など/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/従業員持株会制度 など/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験のある方 - 情報提供元:


-
実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検、治験の終了手続き?治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 担当する平均施設数 3~4、モニター人数 約270名
【給与】エントリー後求人紹介時にご案内いたします
【賞与】有り(業績による)
【休日・休暇】土曜日、日曜日、祝日
産前後休業、育児休業、介護休など
有給※消化率約80%
◆社内教育研修プログラム、関連学会やセミナーへの参加
◆EAP(社外カウンセラー相談制度)
◆社員持株制度
◆出張時の食事代補助 etc
●企業ならではの研修・福利厚生充実!
●一緒に新薬を世に出すため重要な役割を果たしませんか☆【CRA】神戸市中央区★三宮駅よりすぐ★企業ならではの研修・福利厚生充実で安心して長く働ける♪
仕事概要 【CRA】神戸市中央区★三宮駅よりすぐ★企業ならではの研修・福利厚生充実で安心して長く働ける♪ 就業時間 【フレックスタイム制】(通常勤務)9:00~17:45(コアタイム)10:00~15:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル ★CRA経験1年以上が望ましい - 情報提供元:


-
◆マイナビ薬剤師: 求人No.247501◆
【仕事内容】
■臨床開発におけるQC業務を統括管理します。
・QC担当者(約50名)のリソース管理・ピープルマネジメント(開発部品質管理グループ所属社員の目標設定/評価/勤怠管理等)を行う。良好なマネジメントにより社員のモチベーションアップできる方を期待しています。
・開発部内の各プロジェクトに所属するCRAによりGCPに適合したモニタリングをはじめとする各種業務が効率的かつ円滑推進されるべく、各種業務マニュアルの管理(作成・改訂)業務、GCP必須文書の作成・品質管理(QC点検)業務および各種文書の資料管理(ファイリング他)業務について責任を負い、これらを統括する。
【年収】
450万円 ~ 700万円 位
【諸手当】
通勤手当 / 残業手当
通勤(上限10万円)
【福利厚生】
社員持株会制度 / 育児休職制度 / 介護休職制度
【休日休暇】
土曜日 / 日曜日 / 祝日 / 年末年始 / 有給休暇【東京・神戸】世界有数のCRO企業にてQCマネジャーの募集
仕事概要 【東京・神戸】世界有数のCRO企業にてQCマネジャーの募集 給与(正社員) 年収450万円~ 就業時間 9時 0分 ~ 17時 45分での就業時間で募集 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 シフト制あり 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル QC業務経験者/モニター経験者 - 情報提供元:


-
未経験者でもOKのCRAの募集になります。
薬剤師の新しい活躍の場として注目されている治験業務の仕事をしてみませんか?未経験者OK! 治験に興味はございませんか?CRC大募集中☆
仕事概要 未経験者OK! 治験に興味はございませんか?CRC大募集中☆ 給与(正社員) 年収380万円~ 就業時間 平日9:00~17:30 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


-
単一製品のPMSを中心とした業務
1.担当医師への説明及び説明会の実施
2.症例登録の推進
3.調査票の回収
4.再調査対応
5.副作用、感染症対応外資メーカーのPMS担当
仕事概要 外資メーカーのPMS担当 給与(正社員) 年収450万円~ 就業時間 月~金9:00~18:00 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル MRかつPMS経験者。PMSの管理業務経験。CRA,CRC経験者 - 情報提供元:


-
■東西線・銀座線 日本橋駅 徒歩1分
■JR山手線 東京駅 徒歩6分
■東京本社5名・大阪事務所5名を募集になります!
■CRA業務未経験の方でも、安心な社内教育研修体制が整っていますので安心です
■CRA(開発モニター)未経験者・経験者の方募集いたします
■駅から1分なので、通勤にとても便利ですよ!
≪業務内容≫
【CRA(開発モニター)】
◆治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。
≪各種手当≫
時間外手当、外勤手当、PL手当、役付手当
■試用期間:3ヶ月
■定年:60歳
■経験者:~50歳位まで
■QC未経験者:~35歳まで
■年収:経験者は前職考慮
※残業有(月平均20h程度)
≪給与≫
3,500,000円~3,800,000円(月給制)※経験者は前職考慮
≪対象になる方≫
薬剤師、正看護師、臨床検査技師、MR経験者 いずれかの資格保持者
※CRA未経験可能
CRC経験者優遇
≪企業からのメッセージ≫
通常のCRO業務に加えて、核医学やバイオトレーサーの合成技術、画像解析など幅広い知識が必要となり、各分野に精通するスタッフを育成しております。治験依頼者からの様々な要望に応えるため、個人と会社のキャリアアップとして、同じベクトルを持って一緒に働いて頂ける方を募集しています。
通常の臨床開発業務としてのモニタリングやメディカルライティングなどの委受託、派遣も行っており、これらを出発点として、各自が確実に経験を積み、さらなるキャリアアップが可能となります。長期ビジョンのもと階層別の研修を用意しておりますので、未経験の方も安心してご応募ください。
【新着】【中央区】【駅近】徒歩1分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です!
仕事概要 【新着】【中央区】【駅近】徒歩1分/大手CRO企業のCRA治験開発モニターの正社員募集です! 給与(正社員) 年収3,500,000万円~ 就業時間 月・火・水・木・金 9:00-17:30※土・日・祝はお休みです。週休2日制 勤務曜日 月/火/水/木/金/ 交替勤務 交替なし 休日 週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/夏季休暇(3日間)、年末年始休暇(12/30~1/4)、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児・介護休暇、子の看護休暇(年5日有休)/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/退職金制度/研修制度/賞与年2回、昇給年1回、インフルエンザ予防接種/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 薬剤師免許、CRC経験者、正看護師、臨床検査技師 いずれかの資格保持者 - 情報提供元:


-
国際事業開発担当
■国際事業に関わる国内・外の顧客との折衝および交渉
■海外の医薬・ヘルスケア業界等の調査・報告
■海外顧客との契約交渉
*欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年間数回の海外出張も発生し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行います。
■日本初のCRO(医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する医薬品開発業務受託機関)ビジネスを開始したベンチャー。主に医薬品開発のサポート業務を行っています。同種の業務を行う企業が日本において30社を超えた現在も、CROビジネスのリーディングカンパニーとして幅広く業務を展開中。先進国欧米では医療メーカーは50%以上はCROを利用しています。一方、日本ではまだ、10%に満たないので、今後益々の拡大が予想されます。また、海外からの日本に進出する外資は積極的に使用している模様です。昨年成長率が40%と急速に伸びていて売上も右肩上がり。アジアにも拠点を持ち、アジアでのシェアを拡大中です。
【社風】
・ベンチャーマインドを忘れないオープンな社風
・経験ゼロから仕事を通じて成長
【働きやすさ】
・職場復帰後のスキルと経験が活かせる
・ママさん社員の育児支援制度バックアップ
*女性が一生勤務できる環境作りを重視しています。(日本初の育児支援制度、100%取得の産前・産後休暇、高い女性比率)
現在年収800万円程度 ※現在年収が範囲内の方が適任のポジションであるとお考えください。
*前職の経験を考慮
*賞与:年2回(7月・12月) 昇給:年1回(10月)
■営業時間:(月火水木金)9:00~17:30 (土日祝)休み
■科目:-
■規模:-
【東京】国際事業開発担当 募集中
仕事に対して言われた事を黙々とこなす方より、仕事に対して、いつでも疑問を持ち、自発的に質問が出来る方、ベンチャーマインドをお持ちの方、管理職志向の方は歓迎いたします。国際事業開発担当
仕事概要 国際事業開発担当 給与(正社員) 年収800万円~ 就業時間 (月火水木金)9:00~17:30 *部署、業務内容により残業時間は異なる 休日 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始・夏期休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、創立記念日、年次有給休暇/ 福利厚生 健康保険/厚生年金/雇用保険/労災 従業員持株会、各種保養所、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、介護支援制度(時短勤務) / 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 【Point】★グローバルな仕事を求めている方、スキル・経験を活かせる企業です。★土日休/高収入 - 情報提供元:


-
当社の親会社である大手CROでのモニターの募集です。
・新GCP下での臨床開発経験者
・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務モニター(経験者の方)の募集です。
仕事概要 モニター(経験者の方)の募集です。 就業時間 ①9:00~18:00 フレックスタイム制:(コアタイム/10:00~15:00)
標準勤務時間:8時間
勤務曜日 月/火/水/木/金 休日 - 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 特になし - 情報提供元:


-
CRA臨床モニタリング業務 治験実施をする医療施設・医師調査・選定・治験実施状況の調査・報告・データの収集とそのチェック
仕事概要 CRA臨床モニタリング業務 治験実施をする医療施設・医師調査・選定・治験実施状況の調査・報告・データの収集とそのチェック 給与(正社員) 年収360万円~ 就業時間 9:00 ~ 17:30 勤務曜日 月/火/水/木/金/土/ 交替勤務 交替なし 休日 完全週休2日/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇制度あり/年末年始休暇 バースデイ休暇/ 福利厚生 厚生年金/健康保険/労災/雇用/ 交通費 交通費あり 必要な経験・スキル 歓迎します:医薬品メーカー臨床開発部門勤務経験者 モニター(CRA)治験コーディネーター(CRC)経験者 - 情報提供元:














